Building Cures, One Molecule at a Time
专注于小分子药物合成，在复杂的化学空间中寻找最优路径。
相信每一个精心设计的分子，都可能是改变患者命运的关键。
在化学的微观世界中，我是那个连接理论与现实的桥梁
与大多数孩子不同，让我着迷的不是乐高积木，而是元素周期表。
每一个小分子药物背后，都是无数次尝试、失败、再尝试的故事。我享受这种在化学空间中探索的过程——它既需要严密的逻辑，也需要直觉和创造力。
目前，我专注于抗肿瘤小分子药物的合成路线设计与工艺开发，致力于让更多潜在的药物分子从实验室走向患者。
探索化学空间的无限可能
挑战结构复杂的天然产物，开发新颖的合成策略，为生物学研究提供关键分子工具。通过创新的级联反应设计，实现传统方法难以达到的分子构建效率。
从小试到中试的放大策略设计，优化反应条件，提升产率与纯度，降低生产成本。专注于绿色化学原则，减少废物产生，提高原子经济性。
开发高效、绿色的有机合成新反应、新催化剂体系，为药物分子构建提供更多可能性。近期致力于光催化和不对称催化在药物合成中的应用研究。
在有机合成的各个领域不断精进
实验技术关键词
每一个分子背后，都有一个值得讲述的故事
背景：XX抑制剂是治疗XX疾病的重要候选药物，其中关键手性中间体的合成路线长、成本高。
挑战：需要开发一条经济、绿色、可放大的合成路线。
方案：设计了基于不对称催化的新型合成路径，引入连续流反应技术。
成果：总收率提升35%，成本降低40%，已完成50公斤级放大验证。
背景：XXX是从XX植物中分离得到的具有显著抗肿瘤活性的复杂生物碱。
挑战：分子含有8个手性中心，传统合成方法步骤冗长。
方案：利用底物控制的立体选择性反应和关键级联反应，设计了一锅法合成策略。
成果：以最长线性序列18步完成全合成，总收率提升至2.3%。
背景：C-H活化是药物分子后期功能化的重要工具。
挑战：传统方法需要苛刻条件，底物适用范围有限。
方案：开发了基于有机光敏剂的温和条件C-H活化方法。
成果：在室温条件下实现了多种药物分子的精准修饰，相关论文发表于JMC。
研究成果分享，推动领域共同进步
📖 Journal of Medicinal Chemistry (IF: 7.3)
📖 Angewandte Chemie International Edition (IF: 16.6)
📖 Organic Process Research & Development (IF: 3.5)
📖 Advanced Synthesis & Catalysis (IF: 5.5)
对药物合成有共同兴趣？欢迎交流，科学因分享而进步